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Ayuda a protegerte de la neumonía neumocócica. Pregúntale a tu médico o farmacéutico sobre Prevnar 20.
Aquí te ofrecemos algunas ideas para iniciar la conversación:
Usa la guía que
ofrecemos a
continuación para
ayudar a iniciar
la conversación
Informa a tu médico o farmacéutico sobre tu edad y cualquier afección crónica que puedas tener
Pregúntale a tu médico sobre tu historial de vacunación y si Prevnar 20 pudiera ser adecuado para ti
Infórmale a tu médico sobre cualquier medicamento y suplemento que tomas
Es posible que Prevnar 20 esté disponible sin costo adicional para ti.
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Pregúntale a tu médico o farmacéutico si Prevnar 20 está cubierto
por tu plan de seguro de salud.
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD E INDICACIONES
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
- Prevnar 20TM (vacuna conjugada antineumocócica 20 valente) no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
- Los adultos con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta reducida a Prevnar 20. La información de seguridad no está disponible para estos grupos. Tu proveedor de salud puede informarte si Prevnar 20 es adecuado para ti
- En adultos de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>10%) fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en los adultos de 18 a 59 años
- Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuado para ti
Haz clic aquí para obtener la Información completa para la prescripción de Prevnar 20.
INDICACIONES PARA PREVNAR 20
- Prevnar 20 es una vacuna indicada para la inmunización activa para la prevención de la neumonía y la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en adultos de 18 años o más
- La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo
Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus doctores. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita http://www.vaers.hhs.gov o llama al
1‐800‐822‐7967
.
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD E INDICACIONES
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
- Prevnar 20TM (vacuna conjugada antineumocócica 20 valente) no debe administrarse a ninguna persona con un historial de reacción alérgica grave a cualquier componente de Prevnar 20 o al toxoide diftérico
- Los adultos con sistemas inmunitarios debilitados pueden tener una respuesta reducida a Prevnar 20. La información de seguridad no está disponible para estos grupos. Tu proveedor de salud puede informarte si Prevnar 20 es adecuado para ti
- En adultos de 18 años o más, los efectos secundarios más comunes (>10%) fueron dolor en el área de la inyección, dolor muscular, fatiga, dolor de cabeza y dolor en las coyunturas. Además, la hinchazón en el área de la inyección también fue común en los adultos de 18 a 59 años
- Pregúntale a tu proveedor de salud sobre los riesgos y beneficios de Prevnar 20. Solo un proveedor de salud puede decidir si Prevnar 20 es adecuado para ti
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INDICACIONES PARA PREVNAR 20
- Prevnar 20 es una vacuna indicada para la inmunización activa para la prevención de la neumonía y la enfermedad invasiva causada por Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F y 33F en adultos de 18 años o más
- La indicación para prevenir la neumonía causada por S. pneumoniae serotipos 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F y 33F se aprueba basándose en las respuestas inmunitarias. La aprobación continua puede depender de un estudio de apoyo
Los pacientes siempre deberían pedir consejo médico sobre eventos adversos a sus doctores. Se te aconseja reportar los efectos secundarios negativos de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). Visita http://www.vaers.hhs.gov o llama al
1‐800‐822‐7967
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